목적

노바이러스에 대한 살균력 실증 확인
테스트 챔버 4개의 8’x8’x20’로 총 1280입방피트 크기의 폐쇄챔버안에서 의뢰 제품인 NV1050™을 작동하였을 때 SARS-CoV-2 USA-CA1/2020 병원균이 얼마나 줄어드는지를 시험

방법론

● 초기 제어 테스트와 이어지는 각 시험을 진행하기 전에 테스트 영역에서 오염을 제거하고 내부 절차에 따라 준비했습니다.

● 모든 테스트가 진행되는 동안의 온도는 73F +/- 2F 또는 22.8C였으며 상대습도는 51%였습니다.

● 모든 테스트가 진행되는 동안 챔버의 두 곳에서 상대 습도와 온도를 측정해 각 면의 오차 범위가 3% 이내임을 확인했습니다.

● 각 바이러스 테스트에서 NV1050™을 방 한가운데 놓았습니다.

● 공기 샘플은 2020년 9월 3일에 제조사에서 보정하였으며 분당 5.02리터의 표준 흐름으로 설정했습니다. 보정 기록에 의한 공차는 0.20%입니다.

● 모든 샘플 수집 부피는 30분 동안의 공기 흡입이었습니다.

● 분무화 전에 풍량이 적은 혼합 팬을 작동시켜 테스트 챔버 내의 공기가 균일하게 섞이도록 했습니다.

● 혼합 팬을 45도 각도로 고정한 채로 계속 작동시켜 부유세균이 바닥에 가라앉지 않도록 하는 동시에 자연적으로 발생하는 입자 침잠을 감소시켰습니다.

● 바이러스 테스트를 제어하기 위한 분무화 역시 같은 방법으로 실행했습니다.

● 샘플 카세트는 수집 시스템에서 직접 회수했으며 지정한 시간마다 저장하고 새로운 카세트로 교체했습니다.

● 지정한 시간에 카세트를 회수할 때 카세트 세트를 근처에 있는 생물학적으로 안전한 캐비닛으로 가져가 보관했습니다.

● 같은 방법으로 2번의 제어와 3번의 바이러스 테스트를 완료했습니다

부유세균 생성

제어와 바이러스 실험을 위해 분무화 장치에 같은 양(밀리리터당 4.02 X 10^6 TCID50)의 바이러스를 채우고 25분 동안 분당 1밀리리터의 유량으로 분무화했습니다. 처리하지 않은 인근 공기로 분무화 장치를 운영했습니다. 실험이 끝날 때마다 분무화 장치에 남은 바이러스의 무게를 측정해 같은 양의 바이러스가 분무되었는지 확인했습니다.

부유세균 샘플링:

공기 샘플링을 위해 프로그램 가능한 4개의 Gillian 10i 진공 장치를 사용했습니다. 모든 샘플링 장치는 2020년 9월에 제조사에 의해 보정되었으며 사용하기 전에 인증서를 검사했습니다. 공기 샘플 컬렉션은 사용하기 전에 Gilian Gilibrator 2 SN- 200700-12와 고유량 기포발생기인 SN-2009012-H를 사용하여 확인했습니다.

결과

NV1050™ 장치는 제조사의 사양대로 작동했으며 에어로졸 형태의 바이러스에 30분 노출된 후 바이러스를 극적으로 감소시켰습니다. 30분 후에 활성 SARS-CoV-2 바이러 탐지되지 않았습니다(정량 제한인 120 TCID50/ml 이하 수준) .

활성 SARS-CoV-2 바이러스의 집중 시작, 에어로졸화된 부피 및 접종 부피를 고려하면 실생활에서 이 정도의 병원균이 침투할 확률은 거의 없다고 할 수 있습니다.

첫 30분 동안 NV1050™ 장치를 통해 대량의 바이러스를 제거했습니다. 공기 감소가 상당했으며 제조사의 주장대로 일정했습니다. 전반적으로 NV1050™ 장치는 호흡 가능한 공기 중의 SARS-CoV-2 USA-CA1/2020를 제거하는 데 상당한 효험이 있음을 보였습니다.